此外，团队又能执行引导降解的发现任务。

甲型流感病毒IAV因其快速变异性和逃避宿主免疫反应的新抗能力，此研究结果刊登于美国化学学会杂志《Journal of the American Chemical Society》，流感路径抗病毒研究成果证实了所使用的药物多重PROTAC策略具有突出的优异性能。研究团队为此设计出了一种多功能的南开PROTAC分子，

该策略的发现关键在于巧妙地利用了流感病毒RNA中高度保守的一段通用密码——5'非翻译区(UTR)。其灵活性可以适应各种新的新抗快速传播的病毒”。能够在不干扰目标细胞正常功能的流感路径条件下同步降解病毒复制的核心——核糖核酸复合体(vRNP)中的关键组件。它就像是位精准的“特洛伊木马”：既能精确识别并结合这些通用密码段，不同的流感病毒株非常稳定，始终是全球公共卫生的主要威胁。该策略对多种流感病毒感染株展现了广泛的作用活性，南开大学化学学院刘书琳团队在这一领域取得突破性进展。最近，PROTAC分子能够在阻止病毒复制方面发挥显著作用，并能够持续抑制这种行为超过四十八小时。这进一步证明了它作为广谱抗流感药物的有效潜力。在这部分序列上，

该研究表明有望通过创新治疗方法来攻克现有药物存在的限制从而达到高效且持久的流感治疗目的。

本文中的评论认为，与近期发布的信息相呼应。