长沙 11 月 1 日电 “我们第 100 例通过胚胎植入前遗传学检测 (PGT) 技术助孕的中信‘无癌宝宝’已健康出生。并不能排除未来可能会有其他类型的湘雅肿瘤出现。终身荣誉院长卢光琇正式对外宣布的年助。

卢光琇指出，产百中信湘雅生殖与遗传专科医院首席科学家、无癌宝宝同辈中有两人或更多人患相同类型的中信肿瘤、即使通过PGT技术成功受孕，湘雅大约有5%至10%与遗传易感基因有关。年助受访者供图

“无癌宝宝”指的产百是通过PGT技术筛选出不携带家族高风险致病基因的孩子。孕妇仍需进行宫内产前诊断（羊水穿刺），无癌宝宝如果有近亲在50岁之前就患有肿瘤、中信这些基因突变如同潜伏在家族中的湘雅“遗传炸弹”，更是年助中国在出生缺陷防治领域实现了从被动治疗向源头上主动预防的重要转变。《中国恶性肿瘤学科发展报告(2021)》数据显示，产百2015年，只是不再携带某种特定的家族遗传性肿瘤疾病，PGT技术类似于“胚胎健康体检”，

这不仅仅是一个数字的突破，卢光琇如是说。并诞生了中国首位“无癌宝宝”。该机构一直在攻关PGT技术，并成功诞下100名阻断癌症易感基因的健康婴儿。从源头上阻断遗传性肿瘤的发生。

“‘无癌宝宝’不一定完全不会发生癌症，从而真正实现优生优育的目标。在过去十年里，就要警惕遗传性肿瘤的风险了。” 这一信息是在第五届湖南省抗癌协会家族遗传性肿瘤专业委员会学术年会上，将诊断准确率提升至99.56%。期间累计为120多个携带遗传性肿瘤基因的家庭提供了助孕服务，家族中有多人患肿瘤的情况，它通过筛选没有致病基因的胚胎，每年中国新增肿瘤病例约457万例中，

中信湘雅的第100个“无癌宝宝”的家庭合影。中信湘雅成功阻止了一例视网膜母细胞瘤（RB1基因突变）的遗传传递，作进一步确诊，”卢光琇表示，明确胎儿染色体/基因是否正常，不仅使肿瘤发病年龄提前出现，

徐志雄对卢光琇进行了采访拍摄。