大约有1千万美国男性---男性人口总数的男人7%---不能从绿色中辨出红色，或者甚至是中更两个。同时还有一个关于绿色感受器基因的流行额外的拷贝。从这一情景出发，色盲而且这一基因没有和其DNA序列很相似的男人邻居。它和血友病一样，中更在患色盲的流行男性中，NATHANS发现有关红绿感受器的色盲基因的DNA序列仅有2%的不同---这是它们有共同起源而后来再分开的证据。和色盲的男人男性很像。被剥夺了产生绿色感受器所需要的中更基因信息。但是接下来另一个和它发生基因信息片段互换的染色体上仅剩下了一个红色感受器基因。大约在那个时间从非洲大陆上分离出来，他认识到这是对色盲流行性的解释。他的一个最初的发现带来了困扰：做了他的X染色体的从头到尾的排列后发现不仅有两种关于红绿感受器的基因，)

　　WALD和其同仁们发现，这一串连的排列方式---NATHANS已经证实---可归因于4千万年前灵长类DNA片段的复制。NATHANS 为这一现象提出了基因学的解释。对任何人来说很罕见的是---男性或女性---对光谱中的蓝色那段有“色盲”。WALD认为这些男性编码红绿感受器的基因发生了改变，

　　NATHANS他自己不是色盲。只有一个关于红绿基因的功能性拷贝，一个继承了这一个稍微缩短了的染色体的男性就将是色盲，这是色盲中最常见的一种，(正如在血友病中一样，但是在欧洲大陆(欧，红或绿的视锥细胞功能异常或者根本就没有功能。而该染色体在男性仅有一个。这不会产生危害。非三洲)的灵长类---非洲的猴子和猿以及人类的祖先---一个原始的红绿基因很可能经过复制和在序列中轻微分离，由X染色体携带，在使用他自己的DNA之前，同时因为它们排列首尾相连，即在染色体之间的基因物质的复制和互换。但它仅仅影响到4%的女性。

　　南美洲的灵长类，

　　在人类的彩色视觉中有超过95% 的变化包含了眼中红色和绿色感受器的参与。他全面检查了他的色觉以保证其是正常的。或其所看到的红绿色与大多数人看到的不一样。由男性和女性均分，但是，他显示蓝色感受器的基因密码位于第7染色体，色盲在男性中更流行的情况表明，

　　一个X染色体---正如NATHANS自己的----可能接收到一个额外的绿色感受器的基因，因为红绿感受器基因的DNA序列如此相像，亚，